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國家組織骨科脊柱類耗材集中帶量采購公告

創(chuàng)建時間:2022-07-14
文章作者:www.raglskj.cn

為深入推進高值醫(yī)用耗材集中帶量采購改革,根據(jù)國務院辦公廳《關于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》(國辦發(fā)〔201937號)、國家醫(yī)保局等八部門《關于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導意見》(醫(yī)保發(fā)〔202131號)要求,按照國家組織、聯(lián)盟采購、平臺操作的總體思路,全國各省份組成采購聯(lián)盟,委派代表組成國家組織高值醫(yī)用耗材聯(lián)合采購辦公室(以下簡稱“聯(lián)合采購辦公室”),代表各地區(qū)公立醫(yī)療機構(含軍隊醫(yī)療機構,下同)及自愿參加的醫(yī)保定點社會辦醫(yī)療機構等實施骨科脊柱類醫(yī)用耗材集中帶量采購,由天津市醫(yī)藥采購中心承擔聯(lián)合采購辦公室日常工作并負責具體實施?,F(xiàn)就有關事項公告如下:

一、采購產(chǎn)品

本次集中帶量采購產(chǎn)品為骨科脊柱類醫(yī)用耗材,根據(jù)手術類型、手術部位、入路方式等組建產(chǎn)品系統(tǒng)進行采購,共分為14個產(chǎn)品系統(tǒng)類別。

(一)產(chǎn)品系統(tǒng)類別

1.頸椎前路釘板固定融合系統(tǒng),主要部件包括固定板、螺釘、融合器,可選部件包括鈦網(wǎng)等。

2.頸椎后路釘棒固定系統(tǒng),主要部件包括棒、螺釘、螺塞、橫連接,可選部件包括枕骨板/枕骨夾(含枕骨釘)、枕骨棒、鉤等。

3.胸腰椎前路釘棒固定融合系統(tǒng),主要部件包括棒、螺釘、螺塞、墊片、融合器、橫連接,可選部件包括鈦網(wǎng)、人工椎體等。

4.胸腰椎前路釘板固定融合系統(tǒng),主要部件包括固定板、螺釘、融合器,可選部件包括鈦網(wǎng)等。

5.胸腰椎后路開放釘棒固定融合系統(tǒng),主要部件包括棒、螺釘、螺塞、融合器、橫連接,可選部件包括鉤等。

6.胸腰椎后路微創(chuàng)釘棒固定融合系統(tǒng),主要部件包括棒、螺釘、螺塞、融合器。

7.頸椎后路椎管擴大釘板固定系統(tǒng),主要部件包括固定板、螺釘。

8.椎體成形系統(tǒng),須支持完成常規(guī)椎體成形手術。傳統(tǒng)系統(tǒng)部件包括:用于通道建立(穿刺針、套筒、骨鉆、擴張?zhí)准Ыz等);用于骨水泥填充(骨水泥攪拌器、骨水泥注射器等)。彎角系統(tǒng)部件包括:用于通道建立(穿刺針、彎角開腔器械、導引系統(tǒng)等);用于骨水泥填充(骨水泥攪拌器、彎角骨水泥推進器等)。

9.椎體后凸成形系統(tǒng),須支持完成常規(guī)椎體后凸成形手術。傳統(tǒng)系統(tǒng)部件包括:用于通道建立(穿刺針、套筒、骨鉆、擴張?zhí)准?、導絲等);用于骨水泥填充(骨水泥注射器、骨水泥攪拌器等);用于椎體擴張(含擴張系統(tǒng)的椎體成形球囊)。彎角系統(tǒng)部件包括:用于通道建立(穿刺針、彎角開腔器械、導引系統(tǒng)等);用于骨水泥填充(骨水泥攪拌器、彎角骨水泥推進器等);用于椎體擴張(含擴張系統(tǒng)的彎角椎體成形球囊)。

10.經(jīng)皮內(nèi)窺鏡下腰椎髓核摘除系統(tǒng),主要部件包括內(nèi)鏡下使用的脊柱內(nèi)鏡射頻刀頭。

11.椎間盤系統(tǒng),主要部件包括人工椎間盤。

12.單獨用頸椎融合器系統(tǒng),主要部件包括頸椎自穩(wěn)融合器。

13.單獨用胸腰椎融合器系統(tǒng),主要部件包括胸腰椎自穩(wěn)融合器。

14.脊柱用骨水泥。

(二)材質(zhì)要求

1.釘、棒(板)材質(zhì)包括:鈦合金、純鈦、鈷鉻合金、鈷鉻鉬合金、鉭金屬、不銹鋼、PEEK(聚醚醚酮)、可吸收共聚物等。

2.融合器(含自穩(wěn)融合器)材質(zhì)包括:純鈦、鈦合金、鉭金屬、不銹鋼、PEEK(聚醚醚酮)、CFRP(碳纖維增強基復合材料)、可吸收共聚物等。

3.橫連接材質(zhì)包括:鈦合金、純鈦、不銹鋼等。

4.骨水泥材質(zhì)包括:聚甲基丙烯酸甲酯、羥基磷灰石等。

5.人工椎間盤材質(zhì)包括:鈦合金、鈷鉻鉬合金、高分子聚乙烯、超高分子量聚乙烯等。

6.脊柱內(nèi)鏡射頻刀頭、椎體成形系統(tǒng)和椎體后凸成形系統(tǒng)所涉及部件不區(qū)分材質(zhì)。

二、企業(yè)資質(zhì)

已取得本次集中帶量采購產(chǎn)品合法資質(zhì)的醫(yī)療器械注冊人(代理人),滿足以下要求的,均可作為申報企業(yè)參加。其中,境外醫(yī)療器械注冊人(代理人)應當指定我國境內(nèi)企業(yè)法人協(xié)助其履行相應的法律義務。

(一)申報企業(yè)的產(chǎn)品應當符合國家有關部門的質(zhì)量標準要求,并按國家有關部門要求組織生產(chǎn)。

(二)申報企業(yè)須明確供應區(qū)域,并承諾各產(chǎn)品系統(tǒng)對應所有規(guī)格型號在采購周期內(nèi)滿足該區(qū)域采購需求。